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Orbitrap系列质谱助力融合蛋白表征

近日热点 融合蛋白技术实现了无需化学修饰和复杂制剂即可达到蛋白和多肽药物长效性的目的。这一优势极大降低了蛋白、多肽药物的给药频率。因此,自1998年FDA批准第一个融合蛋白依那西普(商品名:Enbrel)以来,大量融合蛋白研究项目启动。仅2011-2016年间,FDA批准上市的融合蛋白药物就已占所有获批上市治疗性蛋白药物的17% [1]。典型融合蛋白结构示意图,如图1所示 [2,3]。 图1 典型的融合蛋白结构示意图 综合ICHQ5、ICHQ6B、WHO、美国FDA相关指南、《中国药典》重组DH...

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文献分享:大神MatthiasMann又一力作——多层次蛋白质组学数据揭示冠状病毒对其宿主的扰动

< 关键词>COVID-19,SARS-CoV-2,SARS-CoV,蛋白质组学,磷酸化,泛素化,DIA 本篇解读蛋白质组学领域内大神Matthias Mann与来自慕尼黑工业大学病毒学研究所的合作者最新发表于Nature的文章,作者对SARS-CoV-2与SARS-CoV两种病毒进行了多个层次的组学研究,包括相互作用组和效应组以及宿主细胞的转录组,蛋白组和翻译后修饰层面的泛素化及磷酸化蛋白组,进一步揭示了SARS-CoV-2和SARS-CoV病毒对其宿主细胞的干扰,以期锚定到相应的药物靶点并对...

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Orbitrap质谱助力SARS-CoV-2相关磷酸化蛋白组学研究

磷酸化修饰作为生物体内极为重要也是最为广泛的一种翻译后修饰,调节着信号转导、细胞生长分化、免疫应答、疾病发生发展等几乎所有重要的生命活动。在新冠肺炎全球流行的大背景下,依然需要挖掘SARS-CoV-2感染的分子机制及开发有效的治疗剂。下面我们来速览两篇磷酸化蛋白质组学用于SARS-CoV-2感染机制研究的文章~ Cell:磷酸化蛋白组揭示SARS-CoV-2感染新机制 新冠肺炎的全球流行,仍然迫切需要有效的SARS-CoV-2治疗剂。本文中运用定量蛋白质组学研究方法,通过分析宿主和病毒蛋白上磷酸...

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基于Orbitrap高分辨质谱的融合蛋白深度表征方案

融合蛋白是指利用基因工程等技术将某种具有生物学活性的功能蛋白分子与其他天然蛋白(融合伴侣)融合而产生的新型蛋白。功能蛋白分子通常是内源性配体(或相应受体),如细胞因子、生长因子、激素和酶等活性物质,融合伴侣主要有免疫球蛋白、白蛋白和转铁蛋白等。 融合蛋白有两点主要作用: 一是提高功能蛋白的稳定性、延长在体内的代谢时间;二是融合一个或多个功能片段,形成高效靶向药物。 其中抗体Fc融合蛋白应用最多,与Fc融合的功能蛋白分子可以分为4大类:A)天然受体的胞外结构域(如依那西普、贝拉西普和阿巴西普);B...

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nanoPOTS技术结合高分辨质谱以及TMT技术进行高通量单细胞分析

对于生物医学研究,在单细胞水平上了解异质性是非常重要的。基于质谱(MS)的蛋白质组学通过高灵敏度、高分辨率鉴定和定量数千种蛋白质,是一种用于单细胞分析的有前途的技术。但是,由于单细胞分离效率低,样品制备过程中样品损失大和通量低,因此实现单细胞蛋白质组学研究一直比较困难。 为应对这些挑战,在这里小编给大家介绍一篇单细胞蛋白质组学应用文集,作者将nanoPOTS(微流控芯片)技术与Thermo Scientific™ TMT™同位素标记定量技术相结合,使用带有实时搜索(Real-Time Searc...

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全面了解mRNA疫苗与药物质量控制技术及最新法规

聚焦前沿 专注表征 mRNA疫苗与药物篇 新冠疫情爆发以来, mRNA技术路线因其自身的诸多优势备受业界瞩目。国家“十四五”医药工业发展规划明确提出了我国要加强新型疫苗研发和产业化能力建设,政策端支持建设包括mRNA疫苗等在内的新型疫苗技术平台。 最近,美药典USP出具了《mRNA疫苗质量分析流程》草案,对于mRNA 的制备工艺和参数进行了规范,以 mRNA 的制备工艺为例,该工 艺一般采用 DNA 转录模板进行 mRNA 体外转录、 mRNA 加帽、去磷酸化、 DNA 酶处理、 mRNA 纯化...

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前线新闻——单细胞蛋白组研究最新进展

距离上次和大家分享单细胞蛋白组的进展也有一段时间了,该是时候给大家分享一些新的进展了。这边,小编选了两篇新发表在预印本中的单细胞蛋白组学研究,围观下都做了哪些改进推进单细胞蛋白组的不断发展。 01 基于TMT的单细胞蛋白组样品前处理流程改进 作者使用了嵌套式的nanoPOTS(N2) 芯片,可显著提高蛋白回收率、操作稳定性和流程通量。N2芯片中,进一步降低酶解体系至<30 nL,单个芯片中可处理>240个单细胞。应用该体系进行约100个单细胞(三个不同的细胞系)的分析,可稳定定量约1500个蛋白...

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