随着新冠类核酸疫苗的成功，核酸制药行业开始蓬勃发展（如mRNA和小核酸）。在今年的ASMS中，应广大客户要求，赛默飞推出mRNA和小核酸的深度解析workflow，提供一站式解决方案（图1）。该workflow涵盖前处理、色谱分离、质谱表征、数据处理和报告输出等内容，不仅帮助客户全面、深度地解析核酸产品、指导工艺优化，还为核酸产品从研发到生产的转换提供解决方案。
△图1. 核酸深度解析workflow
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/ 整体特点与优势 /
★样品前处理——完整的核酸酶体系：
包含H酶和T1酶等。其中，磁珠结合的T1酶，实现了核酸mapping分析的高覆盖度和良好重复性；
★色谱分离——DNApac™ RP色谱柱：
为核酸的加帽、加尾和mapping分析提供良好的峰形和重复性；
★色谱分离——Vanquish™系列UHPLC：
生物兼容系统，极大减少金属加合峰，提高目标组分的质谱响应；
★数据采集——Orbitrap系列质谱检测器：
质量轴最稳定、灵敏度和分辨率最高的Orbitrap质谱，用最全面、清晰、可靠的数据为您呈现核酸产品本来的样子；
★数据分析——BioPharma Finder软件（以下简称BPF软件）：
精确到碱基的序列和修饰设置、灵活的酶切位置选择、完善的加合峰设置，让每一种可能尽在掌握。BPF 5.1升级去卷积方法，完美实现硫代核酸的分子量解析。在核酸mapping分析中，BPF 5.1利用先进的动力学模型算法和随机序列生成器，为核酸序列鉴定结果提供多重卡值，确保鉴定结果的可靠性。
△图2. Mapping分析的挑战与赛默飞解决方案
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赛默飞核酸分析workflow（图3）完美解决mapping分析遇到的难题，实现核酸单个碱基鉴定和序列高度覆盖分析（图4），相关成果已发表在《Analytical Chemistry》(Vanhinsbergh et al, Analytical Chemistry, 2022, 94, 20, 7339–7349 ）。
△图3. BPF软件mapping解析界面(上)和赛默飞mapping分析workflow（下）
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△图4. 长达48 mer的核酸序列多价态（17、19、20）均可实现鉴定
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为了实现核酸序列的准确鉴定，除了优质的一级和二级数据以外，软件的解析也必不可少。BPF5.1采用先进的动力学模型算法，预测二级碎片m/z的同时还预测二级碎片的强度，综合同位素峰形、二级碎片强度和质量偏差等因素得到的confidence卡值可减少核酸鉴定的假阳性（图5）。此外，BPF5.1还创新性地将随机序列生成器用于核酸序列鉴定卡值，进一步确保核酸鉴定的可靠性。
△图5. 传统的核酸二级预测图（上）、BPF核酸二级预测图（中）、核酸二级实测图（下）
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△图6. mRNA加帽检测关键点
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同时，Orbitrap的PRM模式，为小核酸的定量分析提供高选择性、高灵敏度和高可靠性的结果（图9）。
△图9. Orbitrap系列质谱的PRM功能及其在血液中小核酸定量分析的应用
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BioPharma Finder软件的灵活性与Orbitrap的高性能，为您绘制一张真实的小核酸代谢谱（图10）。
△图10. 小核酸修饰呈现（左）和代谢产物解析
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结语：
核酸药物作为一类新型药物，具有广阔的前景，对其质量控制的法规要求也会愈加严格。Orbitrap高分辨质谱的高分辨、高灵敏度及高质量二级谱图等优异性能，能够更高效及深入地分析核酸结构、修饰变异体及相关杂质，可用于工艺优化及质量评估，提高其安全性及有效性。
创新的脚步不会停止，一起解锁高阶模式，未来可期。
Thermo Fisher Scientific
United States
